Hallo.
Keine Ahnung ob das hier jemand findet, der sich damit auskennt, aber ich versuchs einfach mal:

Entweder habe ich etwas nur nicht ganz verstanden oder es gibt wirklich einen Widerspruch(was wohl die unwahrscheinlichere Version ist…):

Die Telomerase soll der Verkürzung der Chromosomen vorbeugen. Es werden also Nucleotid-Sequenz die keine genetisch relevante Inforamtion enthalten an die Ende gehängt. Warum? In den Lehrbüchern steht, dass der Primer abgebaut wird und da die DNA-Polymerase nichts an ein 5’-Ende hängen kann, eine Lücke am Ende des neu reduplizierten Strang ensteht. Soweit so gut. Einige Seiten vorher steht aber in den gleichen Büchern:
Der Primer besteht aus RNA und wird durch die DNA-Polymerase durch DNA ersetzt.
Dort steht nichts von einer Lücke und wenn RNA gegen DNA getauscht wird, sollte auch alles gut sein. Beim Thema Telomerase steht immer, dass der Primer entfernt und nicht ersetzt wird.

Was denn nun?

Telomere werde durch Telomerasen replizert. Nicht durch die normale Polymerase. Normale somatische menschl. Zellen erhalten keine Telomerase, nur in den Keimbahnzellen ist diese vorhanden und in Karzinomen.

heißt: irgendwann geht die Zelle in Apoptose, weil Telomere abgebaut (in normalen Zellen)
bei den Keimbahnzellen wäre das aber doof... die solln ja ni irgendwann weg sein
und der Tumor machts genauso... der stirbt leider nicht von allein ab

Dieser Beitrag wurde von Teebs: 08 Jul 2006, 12:47 bearbeitet